Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 25.10.2022

Propranolol WZF

Propranololi hydrochloridum · 1 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Propranololi hydrochloridum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc
1 mg/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2022-10-25Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · C07AA05

C grupa anatomiczna Układ sercowo-naczyniowy
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
05 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 amp. 1 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.Polska

Inne dawki lub postacie — Propranololi hydrochloridum

Lista produktów z substancją Propranololi hydrochloridum (8 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL