Purevax FeLV
· Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03 [H3N8] rekombinowanyw wirusie canarypox (vCP2242) ≥ 5,3 log10 FAID50/1Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07 [H3N8] rekombinowanyw wirusie canarypox (vCP3011) ≥ 5,3 log10 FAID50/1Toksoid Clostridium tetani ≥ 30 IU**(*) zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID50/1 (dawka zakażająca 50 % w teścieimmunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP(**) miano przeciwciał antytoksycznych oznaczone w surowicy po kilkukrotnym szczepieniu świnkimorskiej, według Farmakopei Europejskiej · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- —
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03 [H3N8] rekombinowanyw wirusie canarypox (vCP2242) ≥ 5,3 log10 FAID50/1Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07 [H3N8] rekombinowanyw wirusie canarypox (vCP3011) ≥ 5,3 log10 FAID50/1Toksoid Clostridium tetani ≥ 30 IU**(*) zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID50/1 (dawka zakażająca 50 % w teścieimmunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP(**) miano przeciwciał antytoksycznych oznaczone w surowicy po kilkukrotnym szczepieniu świnkimorskiej, według Farmakopei Europejskiej
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Gatunki docelowe
- kot
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 20 butelek 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 butelek 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 butelek 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 butelek 0,5 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 20 butelek 0,5 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 butelek 0,5 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Merial S.A.S.Francja
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.