Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp

Purevax RCP FeLV

· czynne:Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów (szczep FHV F2) ≥10^4,9CCID501Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1) ≥2,0 ELISA U.Atenuowany wirus panleukopenii kotów (PLI IV) ≥10^3,5 CCID50*Rozpuszczalnik:Antygeny wirusa białaczki kotów rekombinowane w wirusie Canarypox (vCP97) ≥10^7,2 CCID50*(*) dawka zakażająca 50% komórek hodowli · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia EU/2/04/048 Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
—
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
czynne:Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów (szczep FHV F2) ≥10^4,9CCID501Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1) ≥2,0 ELISA U.Atenuowany wirus panleukopenii kotów (PLI IV) ≥10^3,5 CCID50*Rozpuszczalnik:Antygeny wirusa białaczki kotów rekombinowane w wirusie Canarypox (vCP97) ≥10^7,2 CCID50*(*) dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
kot
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI06AH10

QI grupa anatomiczna
06 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
H grupa chemiczna
10 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
50 butelek + rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek + rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Merial Laboratory of Porte des AlpesFrancja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.