Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 27.08.2031

Qlaira

Estradioli valeras + Dienogestum · 3 mg (tabletka ciemnożółta), 2 mg + 2 mg (tabletka czerwona), 2 mg + 3 mg (tabletka jasnożółta), 1 mg (tabletka ciemnoczerwona) · tabletki powlekane

Numer pozwolenia 314/26 Podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 31.10.2026
Substancja czynna
Estradioli valeras + Dienogestum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
3 mg (tabletka ciemnożółta), 2 mg + 2 mg (tabletka czerwona), 2 mg + 3 mg (tabletka jasnożółta), 1 mg (tabletka ciemnoczerwona)
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
IRimport równoległy
Ważność pozwolenia
2031-08-27Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · G03AB08

G grupa anatomiczna Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
03 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
08 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
28 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
84 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
168 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Inne dawki lub postacie — Estradioli valeras + Dienogestum

Lista produktów z substancją Estradioli valeras + Dienogestum (5 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.