Quinox
Decoquinatum · 6,0 mg/g · proszek doustny
Numer pozwolenia
3521
Podmiot odpowiedzialny: Huvepharma NV
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 31.10.2026- Substancja czynna
- Decoquinatum
- Postać farmaceutyczna
- Proszek doustny
- Moc
- 6,0 mg/g
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Gatunki docelowe
- bydło owca
- Podstawa prawna
- art. 19 ust. 1 lit. a
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Huvepharma NVPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QP51BX04
QP
grupa anatomiczna
Leki przeciwpasożytnicze, owadobójcze i repelenty
51
grupa terapeutyczna
B
grupa farmakologiczna
X
grupa chemiczna
04
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 worek 1 kg | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 worek 5 kg | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Huvepharma SAFrancja
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.