Qvaya
Tacrolimusum · 1 mg/ml · emulsja na skórę
Numer pozwolenia
29879
Podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 05.11.2026- Substancja czynna
- Tacrolimusum
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja na skórę
- Moc
- 1 mg/ml
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 12
- Ważność pozwolenia
- 2031-09-09Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · D11AH01
D
grupa anatomiczna
Dermatologia
11
grupa terapeutyczna
A
grupa farmakologiczna
H
grupa chemiczna
01
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 30 ml | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Nuvisan GmbHNiemcy
Inne dawki lub postacie — Tacrolimusum
Lista produktów z substancją Tacrolimusum (3 produkty)Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.