Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

ReproCyc PRRS EU

Na receptę (Rp) Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń − PRRSV, typ 1, szczep 94881, żywy, atenuowany. Postać farmaceutyczna: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH. Klasyfikacja ATC: QI09AD03. Opakowania ujęte w rejestrze: 15 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń − PRRSV, typ 1, szczep 94881, żywy, atenuowany
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep PRRS 94881, żywy, atenuowany: 103,9 -107,0 TCID50 * * dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych
Opakowania
1 fiol. 20 ml (10 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 20 ml Rozpuszczalnik Rp
1 fiol. 100 ml (50 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 100 ml Rozpuszczalnik Rp
1 fiol. 200 ml (100 dawek) liof. + 200 ml rozp. Rp
12 fiol. 20 ml (10 dawek) liof Rp
12 fiol. 100 ml (50 dawek) liof. Rp
12 fiol. 200 ml (100 dawek) liof. Rp
25 fiol. 20 ml (10 dawek) liof Rp
25 fiol. 100 ml (50 dawek) liof. Rp
25 fiol. 200 ml (100 dawek) liof. Rp
12 fiol. 20 ml rozp. Rp
12 fiol. 100 ml + rozp. Rp
12 fiol. 200 ml rozp. Rp
25 fiol. 20 ml rozp. Rp
25 fiol. 100 ml rozp. Rp
25 fiol. 200 ml rozp. Rp
Numer rejestracyjny
2484
Kod ATC
QI09AD03
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 16a ust. 5
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Niemcy
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

ReproCyc PRRS EU - szczegółowe informacje o leku

ReproCyc PRRS EU to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń − PRRSV, typ 1, szczep 94881, żywy, atenuowany. Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.