Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Retacrit

Rpz Pfizer Europe MA EEIG
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Epoetinum zeta w postaci Roztwór do wstrzykiwań. na receptę w określonych przypadkach (Rpz) wyprodukowany przez Pfizer Europe MA EEIG. Klasyfikacja ATC: B03XA01. Dostępne opakowania: 18 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc leku
3 333 IU/ml
Opakowania
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły Rpz
1 amp.-strzyk. 0,3 ml Rpz
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz
1 amp.-strzyk. 0,6 ml Rpz
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Rpz
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz
1 amp.-strzyk. 0,9 ml Rpz
1 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły Rpz
6 amp.-strzyk. 0,3 ml Rpz
1 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz
6 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły Rpz
6 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz
6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Rpz
6 amp.-strzyk. 0,6 ml Rpz
6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz
6 amp.-strzyk. 0,9 ml Rpz
6 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły Rpz
6 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
B03XA01
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Hospira Zagreb d.o.o.
Chorwacja
STADA Arzneimittel AG
Niemcy

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Retacrit - szczegółowe informacje o leku

Retacrit to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Epoetinum zeta. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.