Retsevmo
Selpercatinib · 80 mg · kapsułki twarde
Numer pozwolenia
Podmiot odpowiedzialny: Eli Lilly Nederland B.V.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Selpercatinib
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Moc
- 80 mg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Eli Lilly Nederland B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · L01EX22
L
grupa anatomiczna
Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
01
grupa terapeutyczna
E
grupa farmakologiczna
X
grupa chemiczna
22
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 14 kaps. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 28 kaps. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 56 kaps. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 60 kaps. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 112 kaps. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 120 kaps. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Lilly S.A.Hiszpania
Inne dawki lub postacie — Selpercatinib
Lista produktów z substancją Selpercatinib (2 produkty)Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.