Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1) szczep Difivac, gE-negatywny, żywy · żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 1873 Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Herpeswirus bydła typ I (BHV-1) szczep Difivac, gE-negatywny, żywy
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych.
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Gatunki docelowe
bydło
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zoetis Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI02AA02

QI grupa anatomiczna
02 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 50 dawek liof. + 1 fiol. 100 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 10 dawek liof. + 1 fiol. 20 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Zoetis Belgium SABelgia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL