Rosuvastatin/Amlodipine Teva
Rosuvastatinum + Amlodipinum · 20 mg + 5 mg · kapsułki twarde
Numer pozwolenia
26645
Podmiot odpowiedzialny: Teva B.V.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Rosuvastatinum + Amlodipinum
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Moc
- 20 mg + 5 mg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Podstawa prawna
- art. 16 ust. 3
- Ważność pozwolenia
- 2026-09-30Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · C10BX09
C
grupa anatomiczna
Układ sercowo-naczyniowy
10
grupa terapeutyczna
B
grupa farmakologiczna
X
grupa chemiczna
09
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 10 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 28 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 30 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 100 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Balkanpharma Dupnitsa ADBułgaria
- Merckle GmbHNiemcy
Inne dawki lub postacie — Rosuvastatinum + Amlodipinum
Lista produktów z substancją Rosuvastatinum + Amlodipinum (4 produkty)Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.