Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Salmovir

paramyksowirus PMV-1 szczep LaSota, inaktywowany + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. paratyphi. A + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. typhi + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. senftenberg + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. paratyphi. C + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. typhimurium var Copenhagen + Inaktywowane komórki Salmonella serptyp S. anatum · -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) · emulsja do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 0202 Podmiot odpowiedzialny: Biowet Puławy Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
paramyksowirus PMV-1 szczep LaSota, inaktywowany + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. paratyphi. A + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. typhi + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. senftenberg + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. paratyphi. C + Inaktywowane komórki Salmonella serotyp S. typhimurium var Copenhagen + Inaktywowane komórki Salmonella serptyp S. anatum
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Moc
-inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia)
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
gołąb
Podstawa prawna
art. 16a ust. 1
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Biowet Puławy Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 100 dawek (o zawartości 20 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 50 dawek (o zawartości 10 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 20 dawek (o zawartości 10 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Biowet Puławy Sp. z o.o.Polska

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL