Sandostatin
Opis leku
Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Octreotidi acetas. Forma farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji. Producent: Novartis Poland Sp. z o.o.. Klasyfikacja ATC: H01CB02. Lek dostępny w opakowaniach: 1 opakowanie.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Dokumenty do pobrania
Pobierz oficjalne dokumenty dotyczące leku:
Oceny i komentarze
Opinie użytkowników
Sandostatin - szczegółowe informacje o leku
Sandostatin to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Octreotidi acetas. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do wstrzykiwań / do infuzji. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatnia weryfikacja danych:
Dane pochodzą z oficjalnego rejestru i są aktualizowane automatycznie. Informacje mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza. Jak zbieramy dane
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Sandostatin?
- Substancją czynną leku Sandostatin jest Octreotidi acetas.
- Czy Sandostatin jest dostępny bez recepty?
- Nie. Sandostatin wydawany jest wyłącznie z przepisu lekarza (kategoria Rp).
- W jakiej postaci występuje Sandostatin?
- Postać farmaceutyczna leku Sandostatin: Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Sandostatin?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Novartis Poland Sp. z o.o..