Scanoporc EC/LT/CP
toksoid LT E.coli + E. coli O:101 (antygen K99), inaktywowany + inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P + inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18 + B-toksoid Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628 + inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88 + inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ARCC 3628 · -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 30.09.2026- Substancja czynna
- toksoid LT E.coli + E. coli O:101 (antygen K99), inaktywowany + inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P + inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18 + B-toksoid Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628 + inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88 + inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ARCC 3628
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m.
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- świnia
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-29Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- ScanVet Poland Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI09AB08
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 10 ml (5 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 100 ml (50 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 50 ml (25 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 250 ml (125 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 20 ml (10 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Laboratorios Ovejero S.A.Hiszpania
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.