Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Serevent Dysk

Salmeteroli xinafoas · 50 mcg/dawkę inh. · proszek do inhalacji

Numer pozwolenia 04378 Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 02.11.2026
Substancja czynna
Salmeteroli xinafoas
Postać farmaceutyczna
Proszek do inhalacji
Moc
50 mcg/dawkę inh.
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Trading Services LimitedPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · R03AC12

R grupa anatomiczna Układ oddechowy
03 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
C grupa chemiczna
12 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 poj. 60 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Glaxo Wellcome ProductionFrancja

Inne dawki lub postacie — Salmeteroli xinafoas

Lista produktów z substancją Salmeteroli xinafoas (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL