Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Simparica Trio

Na receptę (Rp) Zoetis Belgium SA

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Sarolanerum + Moxidectinum + Pyrantelum. Postać farmaceutyczna: Tabletka do rozgryzania i żucia. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA. Klasyfikacja ATC: QP54AB52. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletka do rozgryzania i żucia
Moc leku
24 mg + 0,48 mg + 100 mg
Opakowania
1 blister 1 tabl. Rp
1 blister 3 tabl. Rp
1 blister 6 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
EU/2/19/243
Kod ATC
QP54AB52
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Corden Pharma GmbH
Niemcy

Inne dawki lub postacie — Sarolanerum + Moxidectinum + Pyrantelum

Simparica Trio - szczegółowe informacje o leku

Simparica Trio to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Sarolanerum + Moxidectinum + Pyrantelum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletka do rozgryzania i żucia. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.