Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Sitagliptin Teva

Sitagliptinum · 50 mg · tabletki powlekane

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Sitagliptinum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
50 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · A10BH01

A grupa anatomiczna Przewód pokarmowy i metabolizm
10 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
H grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
14 tabl. w blistrze kalendarzowym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
14 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
28 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
28 tabl. w blistrze kalendarzowym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
28 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
30 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
50 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
56 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
56 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
56 tabl. w blistrze kalendarzowym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
84 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
90 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
98 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
98 tabl. w blistrze kalendarzowym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
98 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
100 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
100 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
120 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
120 tabl. w blistrach perforowanych Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Actavis International Ltd.Malta
  • Balkanpharma-Dupnitsa ADBułgaria
  • Merckle GmbHNiemcy
  • TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company)Węgry
  • Teva Operations Polska Sp. z o.o.Polska
  • Teva Pharma B.V.Holandia

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Sitagliptinum

Lista produktów z substancją Sitagliptinum (53 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL