Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Sitagliptin TZF

Na receptę (Rp) Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Sitagliptinum. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. Klasyfikacja ATC: A10BH01. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
100 mg
Opakowania
28 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
28003
Kod ATC
A10BH01
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1
Ważność pozwolenia
2028-09-20
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Galenicum Health S.L.
Hiszpania
SAG MANUFACTURING, S.L.U.
Hiszpania
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Polska

Ta sama substancja, dawka i postać

Inne dawki lub postacie — Sitagliptinum

Sitagliptin TZF - szczegółowe informacje o leku

Sitagliptin TZF to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Sitagliptinum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.