Produkt leczniczy Ludzki Rpz

Somavert

Pegvisomantum · 15 mg · proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026

Substancja czynna: Pegvisomantum
Postać farmaceutyczna: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc: 15 mg
Typ produktu: Ludzki
Typ procedury: CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia: —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIGPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · H01AX01

H grupa anatomiczna Leki hormonalne do stosowania ogólnego

01 grupa terapeutyczna

A grupa farmakologiczna

X grupa chemiczna

01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

Opakowanie	Kategoria	Znaczenie
30 fiol. proszku + 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.	Rpz	Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

Pfizer Manufacturing Belgium NVBelgia

Inne dawki lub postacie — Pegvisomantum

Lista produktów z substancją Pegvisomantum (5 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.