Spizobactin vet
Spiramycinum + Metronidazolum · 1500000 IU + 250 mg · tabletki do rozgryzania i żucia
Numer pozwolenia
2766
Podmiot odpowiedzialny: Le Vet Beheer B.V.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 29.09.2026- Substancja czynna
- Spiramycinum + Metronidazolum
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Moc
- 1500000 IU + 250 mg
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Gatunki docelowe
- pies
- Podstawa prawna
- art. 15a ust. 6
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Le Vet Beheer B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QJ01RA04
QJ
grupa anatomiczna
Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01
grupa terapeutyczna
R
grupa farmakologiczna
A
grupa chemiczna
04
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 blister 10 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 2 blistry 10 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 3 blistry 10 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 blistrów 10 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Genera d.d.Chorwacja
- LelyPharma B.V.Holandia
Inne dawki lub postacie — Spiramycinum + Metronidazolum
Lista produktów z substancją Spiramycinum + Metronidazolum (3 produkty)Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.