Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 28.04.2022

Starlix

Nateglinide · 120 mg · tabletki powlekane

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Nateglinide
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
120 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
2022-04-28Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm LimitedPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · A10BX03

A grupa anatomiczna Przewód pokarmowy i metabolizm
10 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
84 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
24 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
30 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
120 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
360 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Novartis Farma S.p.A.Włochy

Inne dawki lub postacie — Nateglinide

Lista produktów z substancją Nateglinide (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.