Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Submena

Rpw G.L. Pharma GmbH
Oceń

Opis leku

Lek Lek (kategoria dostępności: Rpw) - substancja czynna: Fentanyli citras. Dostępny w formie Tabletki podjęzykowe. Producent: G.L. Pharma GmbH. 1 opakowanie Klasyfikacja ATC: N02AB03. Sprawdź dawkowanie i wskazania przed użyciem.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki podjęzykowe
Moc leku
400 mcg
Opakowania
30 tabl. Rpw
Numer rejestracyjny
27023
Kod ATC
N02AB03
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2027-04-11
Typ
Ludzki

Producent / Importer

G.L. Pharma GmbH
Austria
Kern Pharma S.L.
Hiszpania
PRASFARMA, S.L.
Hiszpania

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Submena - szczegółowe informacje o leku

Submena to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Fentanyli citras. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki podjęzykowe. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.