Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz

Suboxone

Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum dihydricum · 2 mg + 0,5 mg · lamelki podjęzykowe

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Indivior Europe Limited

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum dihydricum
Postać farmaceutyczna
Lamelki podjęzykowe
Moc
2 mg + 0,5 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Indivior Europe LimitedPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · N07BC51

N grupa anatomiczna Układ nerwowy
07 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
C grupa chemiczna
51 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
7 sasz. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
14 sasz. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
28 sasz. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Indivior Europe LimitedIrlandia

Inne dawki lub postacie — Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum dihydricum

Lista produktów z substancją Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum dihydricum (7 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.