Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Suibiovac APP

Inaktywowane komórki Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 11 + Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 9, strain 4 · min. 4,8 log2 + min. 5,2 log2 + 4,9 log2 · zawiesina do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 2001 Podmiot odpowiedzialny: PHARMAGAL BIO spol. S.r.o

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Inaktywowane komórki Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 11 + Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 9, strain 4
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc
min. 4,8 log2 + min. 5,2 log2 + 4,9 log2
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
świnia
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
PHARMAGAL BIO spol. S.r.oPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI09AB07

QI grupa anatomiczna
09 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
07 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 500 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 500 ml plastikowa Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 100 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • PHARMAGAL BIO spol. S.r.oSłowacja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL