Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Suiseng Coli/C

Na receptę (Rp) Laboratorios Hipra, S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab + Toksoid Clostridium novyi, typ B + Escherichia coli, fimbrialna adhezyna F4ac + Escherichia coli, fimbrialna adhezyjna F5 + Escherichia coli, fimbrialna adhezyna F6 + Escherichia coli, toksoid LT toksoid + Clostridium perfringens typ C beta-toksyna. Postać farmaceutyczna: Zawiesina do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A. Klasyfikacja ATC: QI09AB08. Opakowania ujęte w rejestrze: 7 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab + Toksoid Clostridium novyi, typ B + Escherichia coli, fimbrialna adhezyna F4ac + Escherichia coli, fimbrialna adhezyjna F5 + Escherichia coli, fimbrialna adhezyna F6 + Escherichia coli, toksoid LT toksoid + Clostridium perfringens typ C beta-toksyna
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc leku
-F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA.
Opakowania
1 fiol. 10 dawka PET (20 ml) Rp
1 fiol. 50 dawka (100 ml) Rp
1 fiol. 50 dawka PET (100 ml) Rp
1 fiol. 125 dawka PET (250 ml) Rp
1 fiol. 25 dawka (50 ml) Rp
1 fiol. 10 dawka (20 ml) Rp
1 fiol. 25 dawka PET (50 ml) Rp
Numer rejestracyjny
2998
Kod ATC
QI09AB08
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Laboratorios Hipra, S.A.
Hiszpania
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Suiseng Coli/C - szczegółowe informacje o leku

Suiseng Coli/C to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab + Toksoid Clostridium novyi, typ B + Escherichia coli, fimbrialna adhezyna F4ac + Escherichia coli, fimbrialna adhezyjna F5 + Escherichia coli, fimbrialna adhezyna F6 + Escherichia coli, toksoid LT toksoid + Clostridium perfringens typ C beta-toksyna. Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.