Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Lz Pozwolenie ważne do 08.09.2023

Sulperazon 1 g

Cefoperazonum natricum + Sulbactamum natricum · 500 mg + 500 mg · proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Numer pozwolenia 10833 Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
Cefoperazonum natricum + Sulbactamum natricum
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Moc
500 mg + 500 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
2023-09-08Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIGPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J01DD62

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
D grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
62 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. proszku Lz Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Haupt Pharma Latina S.r.l.Włochy

Inne dawki lub postacie — Cefoperazonum natricum + Sulbactamum natricum

Lista produktów z substancją Cefoperazonum natricum + Sulbactamum natricum (2 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL