Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Sumatriptan Actavis

Na receptę (Rp) Delfarma Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Sumatriptanum. Postać farmaceutyczna: Tabletki drażowane. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. Klasyfikacja ATC: N02CC01. Opakowania ujęte w rejestrze: 4 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Sumatriptanum
Postać farmaceutyczna
Tabletki drażowane
Moc leku
50 mg
Opakowania
3 tabl. Rp
6 tabl. Rp
12 tabl. Rp
18 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
300/24
Kod ATC
N02CC01
Typ procedury
IR
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
2029-07-24
Typ
Ludzki

Dokumenty do pobrania

Pobierz dokumenty dotyczące leku, jeśli są dostępne:

Decyzja o dopuszczeniu do obrotu
0 pobrań
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Sumatriptan Actavis - szczegółowe informacje o leku

Sumatriptan Actavis to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Sumatriptanum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki drażowane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Sumatriptan Actavis?
Substancją czynną leku Sumatriptan Actavis jest Sumatriptanum.
Czy Sumatriptan Actavis jest dostępny bez recepty?
Nie. Sumatriptan Actavis nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
W jakiej postaci występuje Sumatriptan Actavis?
Postać farmaceutyczna leku Sumatriptan Actavis: Tabletki drażowane.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Sumatriptan Actavis?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Delfarma Sp. z o.o..