Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Sumatriptan SUN

Sumatriptanum · 3 mg/0,5 ml · roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Numer pozwolenia 25967 Podmiot odpowiedzialny: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
Sumatriptanum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Moc
3 mg/0,5 ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 12
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · N02CC01

N grupa anatomiczna Układ nerwowy
02 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
C grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 wstrzykiwacz 0,5 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
2 wstrzykiwacze 0,5 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
6 wstrzykiwaczy 0,5 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.Holandia
  • Terapia S.A.Rumunia

Inne dawki lub postacie — Sumatriptanum

Lista produktów z substancją Sumatriptanum (42 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL