Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Sumilar

Ramiprilum + Amlodipini besilas · 5 mg + 5 mg · kapsułki twarde

Numer pozwolenia 25787 Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
Ramiprilum + Amlodipini besilas
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Moc
5 mg + 5 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 16 ust. 5
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · C09BB07

C grupa anatomiczna Układ sercowo-naczyniowy
09 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
07 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
30 kaps. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 kaps. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
90 kaps. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Lek Pharmaceuticals d.d.Słowenia
  • Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.Polska

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Ramiprilum + Amlodipini besilas

Lista produktów z substancją Ramiprilum + Amlodipini besilas (19 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL