Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 11.08.2028

TamisPras DUO

Solifenacini succinas + Tamsulosini hydrochloridum · 6 mg + 0,4 mg · tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Numer pozwolenia 27958 Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
Solifenacini succinas + Tamsulosini hydrochloridum
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Moc
6 mg + 0,4 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2028-08-11Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · G04CA53

G grupa anatomiczna Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
04 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
53 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
14 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
14 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
20 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
20 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
28 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
28 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
30 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
30 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
50 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
50 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
56 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
56 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
90 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
90 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
100 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
100 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
200 tabl. w blistrze Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
200 tabl. w blistrze perforowanym Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
200 tabl. w butelce Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Synthon B.V.Holandia
  • Synthon Hispania S.L.Hiszpania
  • Synthon s.r.o.Czechy

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL