Tamsulosin Aurovitas
Tamsulosini hydrochloridum · 400 mcg · kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Numer pozwolenia
20643
Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 01.11.2026- Substancja czynna
- Tamsulosini hydrochloridum
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Moc
- 400 mcg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · G04CA02
G
grupa anatomiczna
Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
04
grupa terapeutyczna
C
grupa farmakologiczna
A
grupa chemiczna
02
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 2 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 4 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 7 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 kaps. w blistrze | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 kaps. w butelce | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 14 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 15 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 20 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 28 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 30 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 56 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 60 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 90 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 98 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 100 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 200 kaps. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 250 kaps. w butelce | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.Malta
- Generis Farmaceutica S.A.Portugalia
Inne dawki lub postacie — Tamsulosini hydrochloridum
Lista produktów z substancją Tamsulosini hydrochloridum (44 produkty)- Adatam Rp 0,4 mg · Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde · Adamed Pharma S.A.
- Adatam XR Rp 0,4 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu · Adamed Pharma S.A.
- Apo-Tamis Rp 0,4 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu · Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Bazetham Retard Rp 0,4 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Fokusin Rp 0,4 mg · Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde · Delfarma Sp. z o.o.
- Fokusin Rp 0,4 mg · Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde · Delfarma Sp. z o.o.
- Fokusin Rp 0,4 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde · PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
- Fokusin Rp 0,4 mg · Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde · InPharm Sp. z o.o.
- Fokusin Rp 0,4 mg · Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde · InPharm Sp. z o.o.
- Fokusin Rp 0,4 mg · Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde · Zentiva, k.s.
- Fokusin Rp 0,4 mg · Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde · TDF SA
- Fokusin SR Rp 0,4 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu · Zentiva, k.s.
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.