Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Temozolomide Glenmark

Rpz Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Temozolomidum. Postać farmaceutyczna: Kapsułki twarde. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Klasyfikacja ATC: L01AX03. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Moc leku
20 mg
Opakowania
5 kaps. Rpz
Numer rejestracyjny
26056
Kod ATC
L01AX03
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

EirGen Pharma Ltd.
Irlandia
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Czechy

Ta sama substancja, dawka i postać

Inne dawki lub postacie — Temozolomidum

Temozolomide Glenmark - szczegółowe informacje o leku

Temozolomide Glenmark to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Temozolomidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: kapsułki twarde. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.