Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 19.08.2022

Temybric Ellipta

Fluticasoni furoas + Umeklidynium + Vilanterolum · (92 mcg + 55 mcg + 22 mcg)/dawkę inh. · proszek do inhalacji, podzielony

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Fluticasoni furoas + Umeklidynium + Vilanterolum
Postać farmaceutyczna
Proszek do inhalacji, podzielony
Moc
(92 mcg + 55 mcg + 22 mcg)/dawkę inh.
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
2022-08-19Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Trading Services LimitedPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · R03AL08

R grupa anatomiczna Układ oddechowy
03 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
L grupa chemiczna
08 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 inhalator 14 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 inhalator 30 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
3 inhalator 30 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Glaxo Operations UK Ltd. (t/a Glaxo Wellcome Operations)Wielka Brytania
  • Glaxo Wellcome ProductionFrancja

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.