Tialin
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Opis leku
Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Tiamulin hydrogen fumarate for veterinary use. Forma farmaceutyczna: Roztwór do podania w wodzie do picia. Producent: Dechra Regulatory B.V.. Klasyfikacja ATC: QJ01XQ01. Lek dostępny w opakowaniach: 2 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Dokumenty do pobrania
Pobierz dokumenty dotyczące leku, jeśli są dostępne:
Tialin - szczegółowe informacje o leku
Tialin to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Tiamulin hydrogen fumarate for veterinary use. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do podania w wodzie do picia. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatni automatyczny import:
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Tialin?
- Substancją czynną leku Tialin jest Tiamulin hydrogen fumarate for veterinary use.
- Czy Tialin jest dostępny bez recepty?
- Nie. Tialin nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
- W jakiej postaci występuje Tialin?
- Postać farmaceutyczna leku Tialin: Roztwór do podania w wodzie do picia.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Tialin?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Dechra Regulatory B.V..