Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Tolurindo

Na receptę (Rp) Krka, d.d., Novo mesto
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Telmisartanum + Indapamidum w postaci Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. na receptę (Rp) wyprodukowany przez Krka, d.d., Novo mesto. Klasyfikacja ATC: C09DA07. Dostępne opakowania: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Moc leku
80 mg + 1,5 mg
Opakowania
30 tabl. Rp
60 tabl. Rp
90 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
28707
Kod ATC
C09DA07
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 16 ust. 3
Ważność pozwolenia
2029-11-18
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Krka, d.d., Novo mesto
Słowenia
TAD Pharma GmbH
Niemcy

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Tolurindo - szczegółowe informacje o leku

Tolurindo to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Telmisartanum + Indapamidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.