Tolurindo
Telmisartanum + Indapamidum · 80 mg + 1,5 mg · tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Numer pozwolenia
28707
Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Telmisartanum + Indapamidum
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Moc
- 80 mg + 1,5 mg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Podstawa prawna
- art. 16 ust. 3
- Ważność pozwolenia
- 2029-11-18Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mestoPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · C09DA07
C
grupa anatomiczna
Układ sercowo-naczyniowy
09
grupa terapeutyczna
D
grupa farmakologiczna
A
grupa chemiczna
07
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 30 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 60 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 90 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Krka, d.d., Novo mestoSłowenia
- TAD Pharma GmbHNiemcy
Inne dawki lub postacie — Telmisartanum + Indapamidum
Lista produktów z substancją Telmisartanum + Indapamidum (3 produkty)Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.