Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Tramatab

Na receptę (Rp) CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Tramadoli hydrochloridum. Postać farmaceutyczna: Tabletka do rozgryzania i żucia. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH. Klasyfikacja ATC: QN02AX02. Opakowania ujęte w rejestrze: 4 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletka do rozgryzania i żucia
Moc leku
50 mg
Opakowania
3 blistry 10 tabl. Rp
10 blistrów 10 tabl. Rp
1 blister 10 tabl. Rp
5 blistrów 10 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
3325
Kod ATC
QN02AX02
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 18 ust. 1
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Niemcy

Inne dawki lub postacie — Tramadoli hydrochloridum

Tramatab - szczegółowe informacje o leku

Tramatab to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Tramadoli hydrochloridum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletka do rozgryzania i żucia. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.