Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Treprostinil Tillomed

Rpz TILLOMED MALTA LTD.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz) zawierający substancję czynną: Treprostinilum. Forma farmaceutyczna: Roztwór do infuzji. Producent: TILLOMED MALTA LTD.. Klasyfikacja ATC: B01AC21. Lek dostępny w opakowaniach: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Treprostinilum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do infuzji
Moc leku
5 mg/ml
Opakowania
1 fiol. 20 ml Rpz
Numer rejestracyjny
26687
Kod ATC
B01AC21
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

SGS Pharma Magyarorszag Kft.
Węgry
Tillomed Malta Limited
Malta
Polecane Artykuły
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Treprostinil Tillomed - szczegółowe informacje o leku

Treprostinil Tillomed to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Treprostinilum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Treprostinil Tillomed?
Substancją czynną leku Treprostinil Tillomed jest Treprostinilum.
Czy Treprostinil Tillomed jest dostępny bez recepty?
Nie. Treprostinil Tillomed nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz).
W jakiej postaci występuje Treprostinil Tillomed?
Postać farmaceutyczna leku Treprostinil Tillomed: Roztwór do infuzji.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Treprostinil Tillomed?
Podmiotem odpowiedzialnym jest TILLOMED MALTA LTD..