Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Trimerazin

Trimethoprimum + Sulfmerazyna · 400 mg + 80 mg · tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej

Numer pozwolenia 0764 Podmiot odpowiedzialny: Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Trimethoprimum + Sulfmerazyna
Postać farmaceutyczna
Tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej
Moc
400 mg + 80 mg
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
bydło koń świnia
Podstawa prawna
art. 16a ust. 1
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Biowet Drwalew Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QJ01EW18

QJ grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
E grupa farmakologiczna
W grupa chemiczna
18 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 poj. 270 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 poj. 100 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.Polska

Inne dawki lub postacie — Trimethoprimum + Sulfmerazyna

Lista produktów z substancją Trimethoprimum + Sulfmerazyna (2 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL