Tur-3 emulsja do wstrzykiwań dla indyków
Inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep PMV3) + Inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep Ulster 2C) + Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep VCO3) · -inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep Ulster 2C), nie mniej niż 16 HI.Ufr*;- inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep PMV3), nie mniej niż 40 HAI.U;- inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep VCO3), nie mniej niż 9 E.U;(*) - najmniejsze miano przeciwciał po immunizacji 1/50 dawki szczepionki · emulsja do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 29.09.2026- Substancja czynna
- Inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep PMV3) + Inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep Ulster 2C) + Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep VCO3)
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Moc
- -inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep Ulster 2C), nie mniej niż 16 HI.Ufr*;- inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep PMV3), nie mniej niż 40 HAI.U;- inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep VCO3), nie mniej niż 9 E.U;(*) - najmniejsze miano przeciwciał po immunizacji 1/50 dawki szczepionki
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- indyk
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI01CA03
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 150 ml (500 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 300 ml (1000 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSFrancja
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.