VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Leptospira icterohaemorrhagiae, inaktywowana + wirus parainfluenzy psów + parwowirus psów, atenuowany + Leptospira canicola, inaktywowana + adenowirus psów typ 2 + atenuowany szczep wirusa nosówki · -Atenuowany wirus nosówki psów nie mniej niż 10^3,0 CCID50;-Atenuowany adenowirus psów typ 2 nie mniej niż 10^3,2 CCID50;-Atenuowany wirus parainfluenzy psów nie mniej niż 10^6.0 CCID50.Rozpuszczalnik:-Atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 10^7,0 CCID50;-Inaktywowana Leptospira canicola 420 - 740 RU**;-Inaktywowana Leptospira icterohaemorrhagiae 463 - 915 RU**.(*) jednostki względne (relative units) · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 30.09.2026- Substancja czynna
- Leptospira icterohaemorrhagiae, inaktywowana + wirus parainfluenzy psów + parwowirus psów, atenuowany + Leptospira canicola, inaktywowana + adenowirus psów typ 2 + atenuowany szczep wirusa nosówki
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Moc
- -Atenuowany wirus nosówki psów nie mniej niż 10^3,0 CCID50;-Atenuowany adenowirus psów typ 2 nie mniej niż 10^3,2 CCID50;-Atenuowany wirus parainfluenzy psów nie mniej niż 10^6.0 CCID50.Rozpuszczalnik:-Atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 10^7,0 CCID50;-Inaktywowana Leptospira canicola 420 - 740 RU**;-Inaktywowana Leptospira icterohaemorrhagiae 463 - 915 RU**.(*) jednostki względne (relative units)
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- pies
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zoetis Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI07AI02
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiolka 25 dawek liof. + + 1 fiolka 25 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Zoetis Belgium SABelgia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.