Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie ważne do 28.03.2027

Vectormune HVT-AIV

· Herpeswirus indyków, szczep rHVT/AI-H5 (FC126, związany z komórką), z ekspresją genu hemaglutyniny wirusa ptasiej grypy podtypu H5, żywy: 2500 – 12 000 PFU1 . 1 PFU – jednostka tworząca łysinkę · koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia EU/2/25/335 Podmiot odpowiedzialny: Ceva Sante Animale

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
—
Postać farmaceutyczna
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
Herpeswirus indyków, szczep rHVT/AI-H5 (FC126, związany z komórką), z ekspresją genu hemaglutyniny wirusa ptasiej grypy podtypu H5, żywy: 2500 – 12 000 PFU1 . 1 PFU – jednostka tworząca łysinkę
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
kura
Ważność pozwolenia
2027-03-28Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Ceva Sante AnimalePodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 amp. 2000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 amp. 4000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 amp. 1000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Ceva-Phylaxia Co. LtdWęgry

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.