Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp

Versican Plus DHPPi

· Liofilizat (żywy, atenuowany): Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A :≥10^3,1 TCID50*, ≤10^5,1 TCID50;Adenowirus psów, typ 2, szczep CAV2-Bio 13 :≥10^3,6 TCID50* , ≤10^5,3 TCID50;Parwowirus psów, typ 2b, szczep CPV-2b-Bio 12/B :≥10^4,3 TCID50* , ≤10^6,6 TCID50;Wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CPiV-2-Bio 15 :≥10^3,1 TCID50* , ≤10^5,1 TCID50.(*) Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych. · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia EU/2/14/169 Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
—
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
Liofilizat (żywy, atenuowany): Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A :≥10^3,1 TCID50*, ≤10^5,1 TCID50;Adenowirus psów, typ 2, szczep CAV2-Bio 13 :≥10^3,6 TCID50* , ≤10^5,3 TCID50;Parwowirus psów, typ 2b, szczep CPV-2b-Bio 12/B :≥10^4,3 TCID50* , ≤10^6,6 TCID50;Wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CPiV-2-Bio 15 :≥10^3,1 TCID50* , ≤10^5,1 TCID50.(*) Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych.
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
pies
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zoetis Belgium SAPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI07AI02

QI grupa anatomiczna
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
I grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
25 fiol. 1 dawka + rozp. 1 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
50 fiol. 1 dawka + rozp. 1 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Bioveta, a.s.Czechy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.