Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Versifel CVR

herpeswirus kotów typu 1 (FVR) + wirus panleukopenii kotów (FPV) + kaliciwirus kotów (FCV) · -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 1962 Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.09.2026
Substancja czynna
herpeswirus kotów typu 1 (FVR) + wirus panleukopenii kotów (FPV) + kaliciwirus kotów (FCV)
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
-Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
kot
Podstawa prawna
art. 16a ust. 3
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zoetis Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI06AD02

QI grupa anatomiczna
06 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 fiol. 1 dawka liof. (fiolki szklane) + + 10 fiol. 1 ml rozp. (fiolki szklane) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
25 fiol. 1 dawka liof. (fiolki plastikowe) + 25 fiol. 1 ml rozp. (fiolki plastikowe) + Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
100 fiol. 1 dawka liof. (fiolki szklane) + 100 fiol. 1 ml rozp. (fiolki szklane) + Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 dawka liof. (fiolki plastikowe) + 10 fiol. 1 dawka rozp. (fiolki plastikowe) + Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
25 fiol. 1 dawka liof. (fiolki szklane) + 25 fiol. 1 ml rozp. (fiolki szklane) + Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
100 fiol. 1 dawka liof. (fiolki plastikowe) + + 100 fiol. 1 ml rozp. (fiolki plastikowe) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Zoetis Belgium SABelgia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL