Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

VeteCorH

Na receptę (Rp) Laboratorios Calier, S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Gonadotrophinum chorionicum. Postać farmaceutyczna: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Calier, S.A. Klasyfikacja ATC: QG03GA01. Opakowania ujęte w rejestrze: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Gonadotrophinum chorionicum
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc leku
1000 IU/ml
Opakowania
1 fiol. 5000 IU + 1 fiol. 5 ml rozp. (w oddzielnych pudełkach) + 1 fiolka 5 ml Rp
2 fiol. 5000 IU + 2 fiol.5 ml rozp. (w oddzielnych pudełkach) + 2 fiol. 5 ml Rp
5 fiol. 5000 IU + 5 fiol. 5 ml rozp. w oddzielnych pudełkach + 5 fiol. 5 ml Rp
1 fiol. 5000 IU + 1 fiol. 5 ml rozp. + 1 fiol. 5 ml Rp
2 fiol. 5000 IU + 2 fiol. 5 ml rozp. + 2 fiol. 5 ml Rp
5 fiol. 5000 IU + 5 fiol. 5 ml rozp. + 5 fiol. 5 ml Rp
Numer rejestracyjny
3420
Kod ATC
QG03GA01
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 19(1)(b)
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Laboratorios Calier, S.A.
Hiszpania

Inne dawki lub postacie — Gonadotrophinum chorionicum

Chorulon 1500 j.m./1 fiol. · Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Intervet International B.V.
Lista produktów z substancją Gonadotrophinum chorionicum (7 produktów)
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

VeteCorH - szczegółowe informacje o leku

VeteCorH to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Gonadotrophinum chorionicum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.