Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

V.H. + H-120

wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep H-120 + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep VH, atenuowany · - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. · liofilizat do sporządzania zawiesiny

Numer pozwolenia 1232 Podmiot odpowiedzialny: Phibro ANIMAL Health (Poland) Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep H-120 + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep VH, atenuowany
Postać farmaceutyczna
Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Moc
- atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50.
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
kura
Podstawa prawna
art. 16a ust. 1
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Phibro ANIMAL Health (Poland) Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AD06 + QI01AD07

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
06 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 butelek 2500 dawek (o pojemności 5 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 500 dawek (o pojemności 5 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 1000 dawek (o pojemności 5 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 2000 dawek (o pojemności 5 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 5000 dawek (o pojemności 5 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.Polska

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL