Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Voluven 10%

Na receptę (Rp) Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Poli (O-2-hydroksyetylo) skrobia + Natrii chloridum. Postać farmaceutyczna: Roztwór do infuzji. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Klasyfikacja ATC: B05AA07. Opakowania ujęte w rejestrze: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Roztwór do infuzji
Moc leku
10% + 0,9%
Opakowania
1 worek 500 ml Rp
10 worków 500 ml Rp
20 worków 500 ml Rp
1 butelka 500 ml Rp
10 butelek 500 ml Rp
20 butelek 500 ml Rp
Numer rejestracyjny
17196
Kod ATC
B05AA07
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
2025-07-14
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Niemcy

Voluven 10% - szczegółowe informacje o leku

Voluven 10% to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Poli (O-2-hydroksyetylo) skrobia + Natrii chloridum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.