Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Xifaxan

Rifaximinum · 200 mg · tabletki powlekane

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Alfasigma S.p.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Rifaximinum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
200 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Alfasigma S.p.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · A07AA11

A grupa anatomiczna Przewód pokarmowy i metabolizm
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
11 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
9 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
14 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
28 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
42 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Alfasigma S.p.AWłochy

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Rifaximinum

Lista produktów z substancją Rifaximinum (20 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL