Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zejula

Rpz GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Oceń

Opis leku

Lek Lek (na receptę w określonych przypadkach (Rpz)) - substancja czynna: Niraparibum. Dostępny w formie Tabletki powlekane. Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited. 4 różnych opakowań Klasyfikacja ATC: L01XK02. Sprawdź dawkowanie i wskazania przed użyciem.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
100 mg
Opakowania
56 tabl. Rpz
56 tabl. Rpz
84 tabl. Rpz
84 tabl. Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
L01XK02
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Glaxo Wellcome, S.A.
Hiszpania
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Irlandia
Millmount Healthcare Ltd.
Irlandia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Zejula - szczegółowe informacje o leku

Zejula to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Niraparibum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.