Zoledronic Acid Hospira
Opis leku
Lek to lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz) zawierający substancję czynną: Acidum zoledronicum. Forma farmaceutyczna: Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Producent: Pfizer Europe MA EEIG. Klasyfikacja ATC: M05BA08. Lek dostępny w opakowaniach: 2 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Zoledronic Acid Hospira - szczegółowe informacje o leku
Zoledronic Acid Hospira to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Acidum zoledronicum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatnia weryfikacja danych:
Dane pochodzą z oficjalnego rejestru i są aktualizowane automatycznie. Informacje mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza. Jak zbieramy dane
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Zoledronic Acid Hospira?
- Substancją czynną leku Zoledronic Acid Hospira jest Acidum zoledronicum.
- Czy Zoledronic Acid Hospira jest dostępny bez recepty?
- Nie. Zoledronic Acid Hospira nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz).
- W jakiej postaci występuje Zoledronic Acid Hospira?
- Postać farmaceutyczna leku Zoledronic Acid Hospira: Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Zoledronic Acid Hospira?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Pfizer Europe MA EEIG.