Zutectra
Immunoglobulinum humanum hepatitidis B · 500 j.m. · roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Numer pozwolenia
Podmiot odpowiedzialny: Biotest Pharma GmbH
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Immunoglobulinum humanum hepatitidis B
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Moc
- 500 j.m.
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Biotest Pharma GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · J06BB04
J
grupa anatomiczna
Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
06
grupa terapeutyczna
B
grupa farmakologiczna
B
grupa chemiczna
04
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 5 amp.-strzyk. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Biotest Pharma GmbHNiemcy
Inne dawki lub postacie — Immunoglobulinum humanum hepatitidis B
Lista produktów z substancją Immunoglobulinum humanum hepatitidis B (4 produkty)Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.